У вівторок, 03.10.2017 року, відбулось чергове засідання Громадської ради при Держлікслужбі України, на якому розглядались інтереси Асоціації «Оператори ринку медичних виробів». На порядку денному було розглянуто три питання, ініційовані Асоціацією, зокрема:
- щодо приведення у відповідність постанови Кабінету Міністрів України від 05 жовтня 2011 року № 1031 «Деякі питання здійснення державного контролю товарів, що переміщуються через митний кордон України» (скасування висновків СЕС на медичні вироби, легалізованих за процедурою оцінки відповідності технічним регламентам). За результатами розгляду Асоціація готує проект листа, який буде надіслано від Громадської ради до МОЗ та ДЛС щодо прискорення розгляду проекту постанови КМУ, яким вносяться зміни до ПКМУ №1031. Текст проекту постанови КМУ також долучатиметься до листа;
- щодо проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 3 правил та умов нанесення знака відповідності технічним регламентам», який було оприлюднено Департаментом технічного регулювання Мінекономрозвикту на громадське обговорення 27.07.2017 за посиланням (щодо формату нанесення ідентифікаційного номеру органу з оцінки відповідності на медичні вироби). За результатами розгляду Асоціація готує проект листа-підтримки, який буде надіслано від Громадської ради до Мінекономрозвикту;
- щодо введення в обіг та експлуатацію медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги Технічних регламентів, але використання яких є необхідним в інтересах охорони здоров’я. За результатами розгляду Асоціація готує проект листа, який буде надіслано від Громадської ради до МОЗ з метою пришвидшення розробки Порядку введення в обіг та експлуатацію окремих виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.
