Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10.02.2017 № 122 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них» , зареєстрований в Міністерстві юстиції України 07.03.2017 за № 317/20185, набрав чинності з 18.04.2017.
Лицензия на прекурсоры выдается после проверки субъекта деятельности, таким требованиям как технологические и наличие соответствующих документов от государственных органов.
