Порядок введення в обіг медичних виробів, щодо яких не виконані вимоги технічних регламентів, знаходиться на погодженні

   За ініціативою Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» Громадська Рада при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками листом від 15.12.2017 р. № 1512/02 звернулася до МОЗ з проханням надати інформацію стосовно стану розробки Порядку введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але виконання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я (далі — Порядок).

Читать далее «Порядок введення в обіг медичних виробів, щодо яких не виконані вимоги технічних регламентів, знаходиться на погодженні»